التريازينات عبارة عن ستة-مركبات حلقية غير متجانسة تحتوي على ثلاث ذرات نيتروجين، بما في ذلك ثلاث أيزومرات: 1,2,3-تريازين، 1,3,5-هوموتريازين، و1,2,4-تريازين. 1,2,4-تريازين عبارة عن بلورة صفراء شاحبة مع نقطة انصهار تبلغ 16-17.5 درجة ونقطة غليان تبلغ 158 درجة، يتم تحضيرها عن طريق التفاعل جليوكسال مع وسطين عند -50 درجة . 1,3,5-هوموتريازين لديه نقطة انصهار 77-83 درجة ونقطة غليان 114 درجة، ويمكن تحقيق تثبيت الكربون عن طريق تفاعل ثاني أكسيد الكربون مع الوقود الأحفوري لإنتاج كحول تريازين. هياكل التريازين عطرية، لكن تحديدات التحول النووي المستقلة تظهر أن العطرية النسبية للبيتريازين والميتاريازين وهولوتريازين مثيرة للجدل.
يتم استخدام مركبات التريازين على نطاق واسع في مجالات متعددة: الأترازين، وهو مبيد أعشاب، يمثل -ثلث المبيعات في هذه الفئة؛ قام Idemitsu Kosan من اليابان بتطوير تريازين فلوفينوكسورون؛ وفي مجال المستحضرات الصيدلانية، تشمل هذه الأدوية دواء لاموتريجين المضاد للصرع والأدوية المركبة الخافضة للضغط التي تحتوي على الريسيربين؛ وفي مجال المواد، فإنها تغطي مثبطات التآكل، والمحفزات الضوئية بوليتريازين إيمين، وأغشية إطار تريازين تساهمية. قام فريق صيني بتطوير تقنية كحول ثاني أكسيد الكربون-إلى-تريازين، والتي يمكنها تثبيت طن واحد من ثاني أكسيد الكربون لكل طن من المنتج؛ وقامت شركة Caierwen بتحسين عملية تركيب الحلقات الستة -للتريازين، مما أدى إلى تقليل انبعاثات النفايات بنسبة 70%.
